Преимплантационное генетическое тестирование

ПГД может привести к диагностике следующих заболеваний:

• Одногенные заболевания.
• Кистозный фиброз.
• Недостаток альфа-1-антитрипсина.
• Мускульная дистрофия.
• Хромосомные аномалии.
• Тризомии (генетическая структура, состоящая из 47 хромосом), триплоидия (в нормальном человеке 46, в триплоидии 69 хромосом).

Кому рекомендуется ПГТ?

Эта процедура рекомендуется парам, у которых высокий риск возникновения генетических проблем у их младенцев. Благодаря этой технике эмбрионы будут просканированы генетически перед тем, как будут переносный в матку.

• Женщины старшего возраста (с возрастом увеличивается вероятность генетических проблем у эмбриона и, как следствие, риск выкидыша)
• Сбалансированные хромосомные транслокации, не вызывающие фенотипических проблем у родителей (могут проявляться как заболевание у эмбриона)
• Периодические неудачи экстракорпорального оплодотворения.
• Привычные потери беременности.
• Необъяснимое бесплодие.
• Тяжелое мужское бесплодие.
• Дефект (делеция) в Y-хромосоме
• Пары с аномальными эмбрионами